De gegevens in deze klinische proef bevestigen dat vroeg gestarte behandeling met oraal broomhexine 8 mg drie keer per dag niet alleen effectief de luchtwegen symptomen verzacht maar ook een aanzienlijke verlaging van IC-opnames, intubatie en sterfte bij de ziekte COVID-19.
Dit is een heel belangrijke bevinding die een directe correlatie heeft met de uitkomst van de ziekte. Het verschil in het aantal sterfgevallen in de broomhexine-groep (0 overlijden ) vs. de controle groep (5 doden) weerspiegelt de werkzaamheid van dit medicijn in het verminderen van sterfte bij het begin van de ziekte.
https://bi.tbzmed.ac.ir/Files/Inpress/bi-23240.pdf (link werkt niet meer)
[Broomhexine is een vrij verkrijgbaar extreem goedkoop middel: deze behandeling kost ongeveer 6 euro]
Een Randomised Control Trial met HCQ en Broomhexine
Controle Groep
Patiënten werden behandeld op basis van het Iraanse Behandelingsprotocol COVID-19 en richtlijnen voor best practice van dat moment en ook de “Hydroxychloroquine 200 mg / d voor twee weken ” naast een ondersteunende en symptomatische behandeling.
[NB dit is een lagere dosering HCQ over langere periode dan het Zelenko protocol]
Behandel groep
De behandelgroep ontving naast de standaardtherapie van de controle groep, oraal broomhexine hydrochloride 8 mg driemaal daags gedurende twee weken
[NB in beide groepen zijn geen bijwerkingen geconstateerd]
Een verlaging van IC opnames van 82% (11 naar 2) van intubatie van 89% (9 naar 1) en van sterfte van 100% (5 naar 0).
Ook de secundaire uitkomsten van de behandelgroep zijn significant beter dan de controle groep.
